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Vision

Das Enzym Legumain existiert in verschiedenen Entwicklungsstufen, die einem neugeborenen, einem kindlichen und einem erwachsenen Stadium entsprechen. Normalerweise findet man diese Formen des Legumain im Endo-Lysosom unserer Zellen vor. Hauptsächlich unter pathophysiologischen Bedingungen wurde Legumain fehllokalisiert im Zytosol, im Zellkern oder extrazellulär gefunden. Obwohl die Fehllokalisierung von Legumain mit schweren Krankheiten wie Krebs und der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht wird, ist seine Funktion an diesen untypischen Orten noch immer nicht verstanden. In diesem Projekt wollen wir die molekulare Funktion verschiedener Formen des verirrten Legumain untersuchen.